1.
(Pucrj 2013) O albinismo é uma condição
recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele,
nos olhos e no cabelo. Na figura, um casal (A e B) planeja ter um filho (C).
Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem
irmãos albinos, a probabilidade de A ser portador do alelo para o albinismo e
de C ser albino é, respectivamente:
a) 1/4 e 1/8
b) 2/3 e 1/3
c) 1/4 e 1/2
d) 1/3 e 1/6
e) 1/2 e 1/2
Resposta:
[B]
Probabilidade de A ser portador do alelo do
albinismo é igual à probabilidade de A ser heterozigoto para o locus. Então, Aa
x Aa = 1/3AA e 2/3Aa. Como que A não é albino, o genótipo aa é excluído. A
probabilidade de C ser albino é a probabilidade de A ser portador (Aa)
combinada (multiplicada) pela probabilidade de A transmitir o alelo recessivo
(a), assumindo que A é portador (Aa). Então, Aa x aa = 1/2Aa e 1/2aa. Ou seja,
a probabilidade de C ser albino é 2/3 x 1/2 = 1/3.
2.
(Uerj 2013) A hemofilia A, uma doença
hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é caracterizada pela
deficiência do fator VIII da coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do
casamento de um homem hemofílico com uma mulher que não possui o gene da
hemofilia.
As chances de que sejam gerados, desse
casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa doença, correspondem,
respectivamente, aos seguintes percentuais:
a) 0% – 100%
b) 50% – 50%
c) 50% – 100%
d) 100% – 100%
3.
(Pucrj 2013) As tetraciclinas constituem
uma classe de antibióticos produzidos por bactérias do gênero Streptomyces.
Elas atuam impedindo que o RNA transportador se fixe ao ribossomo nas células
bacterianas.
Em qual processo biológico este antibiótico
atua?
a) Transcrição
b) Síntese Proteica
c) Replicação do DNA
d) Divisão celular
e) Recombinação
Resposta:
[B]
A fixação do RNA transportador ao ribossomo
é fundamental para o transporte do aminoácido e a formação da cadeia
polipeptídica. Logo, ao impedir a fixação do RNA transportador ao ribossomo, as
tetraciclinas atuam impedindo a síntese de proteínas.
4.
(Uerj 2013) Qualquer célula de um
organismo pode sofrer mutações. Há um tipo de célula, porém, de grande
importância evolutiva, que é capaz de transmitir a mutação diretamente à
descendência.
As células com essa característica são
denominadas:
a) diploides
b) somáticas
c) germinativas
d) embrionárias
Resposta:
[C]
As células germinativas
formam a linhagem celular que origina as células reprodutoras (gametas e
esporos) por meiose e transmitem seu patrimônio genético à descendência.
5.
(Pucrj 2012) A análise de grupos
sanguíneos é uma maneira simples de se esclarecer casos de paternidade
duvidosa. Esse tipo de teste permite provar, em alguns casos, que determinada
pessoa não pode ser o pai de uma criança, o que ocorre em apenas uma das
situações abaixo:
a) mulher do grupo A, homem do
grupo A, criança do grupo O
b) mulher do grupo A, homem do
grupo B, criança do grupo O
c) mulher do grupo B, homem do
grupo AB, criança do grupo O
d) mulher do grupo AB, homem
do grupo A, criança do grupo B
e) mulher do grupo O, homem do
grupo A, criança do grupo A
Resposta:
[C]
Uma pessoa do grupo sanguíneo A possui
genótipo IAIA ou IAi; do grupo B genótipo IBIB
ou IBi; do grupo AB genótipo IAIB e do grupo O
genótipo ii. Num caso de paternidade duvidosa em que a mulher for do grupo B, o
homem do grupo AB e a criança do grupo O, está descartada a hipótese desse
homem ser pai da criança, pois a mesma teria que ter em seu genótipo ou o alelo
IA ou o alelo IB, o que não ocorre.
6. (Uff
2012) O heredograma abaixo representa a incidência
de uma característica fenotípica em uma família.
Pela análise dessas relações genealógicas, pode-se
concluir que a característica fenotípica observada é transmitida por um tipo de
herança
a) dominante e ligada ao
cromossomo X.
b) recessiva e ligada ao
cromossomo X.
c) ligada ao cromossomo Y.
d) autossômica recessiva.
e) autossômica dominante.
Resposta:
[B]
A característica fenotípica
expressa nos indivíduos da família pode ser recessiva e ligada ao cromossomo x.
Nota-se, nesse caso, maior incidência de homens afetados.
7.
(Pucrj 2012) O projeto genoma humano fez
uma estimativa do número de genes em um ser humano como sendo em torno de
30.000, sendo que cada gene tem uma extensão média de aproximadamente 5.000
nucleotídeos. No entanto, parte do genoma humano é formada por DNA
não-codificador.
Sobre o DNA não-codificador, é incorreto afirmar
que:
a) ele não codifica proteínas
ou moléculas que controlam a produção de proteínas.
b) ele é constituído em parte
por sequências nucleotídicas repetidas.
c) ele é tratado por alguns
pesquisadores como DNA-lixo ou DNA sem função.
d) ele pode possuir apenas
função estrutural.
e) ele constitui a menor parte
do genoma humano.
Resposta:
[E]
O DNA não‐codificador corresponde à parte do DNA humano que não é utilizada para
codificar proteínas ou moléculas que controlam a produção de proteínas. A maior
parte do genoma humano é formada por DNA não‐codificador. Para alguns pesquisadores, o DNA não‐codificador não tem função alguma e, por isso, é
chamado de DNA‐lixo. Para outros
pesquisadores, o DNA não‐codificador possui função
apenas estrutural. Parte do DNA não‐codificador é formado por sequências nucleotídicas repetidas.
8.
(Pucrj 2012) A figura abaixo mostra como
o DNA de uma determinada planta foi modificado de maneira que ela se tornasse
resistente a um herbicida.
Com relação à técnica utilizada, é correto
afirmar que:
a) foram utilizadas enzimas de
restrição no DNA da planta.
b) algumas bactérias têm
capacidade de transferir parte de seu material genético para o genoma de
determinadas plantas.
c) somente as plantas não
infectadas por bactérias se tornaram resistentes ao herbicida.
d) o plasmídeo corresponde à
porção de DNA cromossômico das bactérias.
e) ao contrário das bactérias,
os vírus nunca são utilizados para introduzir genes em células no processo de
formação de organismos transgênicos.
Resposta:
[B]
As bactérias possuem, além do DNA
cromossômico, pequenas moléculas de DNA circular chamadas de plasmídeos. Na
técnica mostrada, as enzimas de restrição não foram utilizadas no DNA da planta
mas, sim, no plasmídeo da bactéria. As plantas infectadas pelas bactérias
geneticamente modificadas se tornaram resistentes ao herbicida. Bactérias e
vírus são utilizados para introduzir genes em células no processo de formação
de organismos transgênicos. Algumas bactérias e certos vírus têm capacidade de
transferir parte de seu material genético para o genoma de determinadas plantas.
9.
(Pucrj 2012) Sobre transgênicos, é errado
afirmar que
a) são organismos que recebem
determinados genes de interesse, através de plasmídeos de bactérias.
b) não causam mal à saúde e ao
ambiente, segundo provas científicas incontestáveis.
c) são produzidos através do
uso do Bacillus thuringiensis, no caso de alguns transgênicos de tomate,
milho e batata.
d) são resistentes aos
herbicidas, no caso da soja produzida pela Embrapa (Empresa Brasileira de
Pesquisas Agropecuárias).
e) algumas contra
argumentações sobre a sua produção são: reduzir a diversidade genética,
promover o uso exagerado de herbicidas e transmitir os genes modificados para
populações naturais.
Resposta:
[B]
Muitas pesquisas alertam para os males que
os transgênicos podem causar aos humanos e ao ambiente, enquanto muitas outras
apresentam argumentações positivas para a produção de transgênicos. Desta
forma, não há consenso neste assunto e não existe posição clara e
incontestável.
10.
(Uff 2011) “Após o anúncio histórico
da criação de vida artificial no laboratório do geneticista Craig Venter, o
mesmo responsável pela decodificação do genoma humano em 2001, o presidente dos
EUA, Barack Obama, pediu a seus conselheiros especializados em biotecnologia
para analisarem as consequências e as implicações da nova técnica.”
(O Globo on
line, 22/05/2010)
A experiência de Venter ainda não explica
como a vida começou, mas reforça novamente que, sob determinadas condições,
fragmentos químicos são unidos para formar a principal molécula responsável
pelo código genético da vida.
Para a síntese de uma molécula de DNA em
laboratório, a partir de uma fita molde de DNA, além do primer, deve-se
utilizar
a) nucleotídeos de Timina,
Citosina, Guanina e Adenina; DNA e RNA polimerase.
b) nucleotídeos de Timina,
Citosina, Guanina e Uracila; e DNA polimerase.
c) nucleotídeos de Timina,
Citosina, Guanina e Adenina; e DNA polimerase.
d) nucleotídeos de Timina,
Citosina, Guanina e Uracila; e RNA polimerase.
e) nucleotídeos de Timina,
Citosina, Guanina, Uracila e Adenina; e DNA polimerase.
Resposta:
[C]
A síntese do DNA em
laboratório exige, no mínimo, nucleotídeos de timina, citosina, guanina e
adenina, além da enzima DNA-polimerase que catalisa a união dos nucleotídeos
para a formação do polinucleotídeo de DNA.
Link para questões de outras disciplinas:
Geografia
http://araoalves.blogspot.com.br/2013/07/energia-curriculo-minimo-geografia-3.html
História
http://araoalves.blogspot.com.br/2013/07/curriculo-minimo-de-historia-3-bimestre_23.html
Língua portuguesa
http://praticandoalinguaportuguesananet.blogspot.com.br/
Específica da Uerj
https://www.facebook.com/groups/660763183949872/
Bons estudos!!
Professor Arão Alves
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